Nuevo artículo del proyecto sobre los factores que impulsan el retraso en el diagnóstico del cáncer en países de América Latina
Los estudios disponibles en América Latina indican que la media de tiempo hasta el diagnóstico de cáncer desde que el paciente contacta con los servicios de salud puede exceder los seis meses. Asimismo, hasta ahora no se habían investigado las causas con profundidad. Social Science & Medicine acaba de publicar un artículo que analiza los factores que influencian en el retraso del diagnóstico del cáncer en las redes públicas de servicios de salud de Chile, Colombia y Ecuador, elaborado en el marco del proyecto EquityCancer-LA.
El artículo analiza los resultados de un estudio cualitativo basado en entrevistas profesionales y gestores de los diferentes niveles asistenciales, involucrados en el diagnóstico del cáncer y responsables políticos. Revela la existencia de factores que interactúan y causan una acumulación de retrasos en la trayectoria diagnóstica del paciente, con diferencias entre los países. En los tres, se identifican factores estructurales como ahora el déficit de recursos diagnósticos, especialmente en el segundo nivel de atención o la limitada accesibilidad geográfica; organizativos, con tiempos de espera muy largos (sobre todo de los pacientes derivados); y conocimientos limitados de los médicos de atención primaria por la sospecha, que provoca derivaciones tardías y atrasos en el diagnóstico. En Chile y Colombia, también se identificaron barreras relacionadas con las políticas sanitarias de priorización/racionamiento, que dificultan el acceso a las pruebas y que en Chile, augmentan el atraso por los cánceres no priorizados. También se identifican específicas en cada país relacionadas con la organización del sistema sanitario: en Chile, la subcontratación de servicios privados y el sistema de vales para utilizarlos; en Colombia, el control de la atención por parte de las aseguradoras y en Ecuador el sub financiamiento del sistema sanitario. Estas barreras han de ser abordadas con políticas específicas para mejorar el diagnóstico temprano del cáncer y medidas generales que fortalecen los sistemas de salud y las redes de servicios de salud públicas.
Firman el artículo Ingrid Vargas y María Luisa Vázquez (CSC), Amparo-Susana Mogollón-Pérez (Universidad del Rosario), Pamela Eguiguren (Universidad de Chile), Ana-Lucía Torres y Andrés Peralta (Pontificia Universidad Católica del Ecuador), Maria Rubio-Valera (Fundació Sant Joan de Déu), Signe Smith Jervelund (Universidad de Copenhaguen), Josep Maria Borràs (Pla Oncològic de Catalunya), Sónia Dias (Universidade Nova de Lisboa).
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